个人简介：

南昌大学生物医学创新研究院/基础医学院特聘研究员，教育部实体肿瘤分子靶向医药基础研究创新中心成员，独立PI，博士生导师。2015年获得武汉大学细胞生物学博士学位， 2015-2025年先后在美国MD安德森癌症中心和纽约大学Grossman医学院从事博士后研究工作。2025年1月起加入南昌大学生物医学创新研究院。研究方向为：肿瘤异质性和癌症精准治疗。发表SCI论文20余篇，其中以第一和通讯作者（含共同）在Cell Discovery、Cell Death & Differentiation、European Journal of Medicinal Chemistry、Cell Death Discovery、Molecular and Cellular Biology等领域内知名期刊发表论文5篇；申请美国专利1项。（共同）主持纽约大学治疗联盟基金1项；曾获美国MD安德森癌症中心Caroline Ross Endowed Fellowship等奖项；担任AACR、SNO、中国细胞生物学学会会员；为Clinical and Translational Medicine 、Journal of Neuro-Oncology、Biomedicine & Pharmacotherapy 和Drug and Chemical Toxicology等期刊同行评议。

研究方向：

围绕癌症精准治疗，致力深入探究肿瘤治疗耐受中的重要问题，包括肿瘤异质性与治疗敏感性、生物标记物导向的癌症精准治疗等，综合运用分子生化与细胞生物学、功能基因组学、药物筛选及病人来源肿瘤模型探索癌症精准治疗策略及相关信号转导。

代表性成果（不超过10篇）：

[1] Zhang, Z.Y.*#, Ding,Y., Ezhilarasan,R., Lhakhang, T., Wang, Q., Yang, J., Modrek, A.S., Zhang, H., Tsirigos, A., Futreal, A., Draetta, G.F., Verhaak, R.G.W., Sulman, E.P. #(2022). Lineage-coupled Clonal Capture Identifies Clonal Evolution Mechanisms and Vulnerabilities of BRAFV600E Inhibition Resistance in Melanoma. Cell Discovery. 8, 102 (2022). doi: 10.1038/s41421-022-00462-7

[2] Zhang, Q.*, Z. Y. Zhang*#, H. Du, S. Z. Li, R. Tu, Y. F. Jia, Z. Zheng, X. M. Song, R. L. Du and X. D. Zhang# (2019). DUB3 deubiquitinates and stabilizes NRF2 in chemotherapy resistance of colorectal cancer. Cell Death Differ 26 (11), 2300-2313. doi: 10.1038/s41418-019-0303-z.

[3] Zhang, Z.Y.*, Xiao, X.P*, Su, T, Wu, J.Y, et al. (2017). Synthesis, structure-activity relationships and preliminary mechanism of action of novel water-soluble 4-quinolone-3-carboxamides as antiproliferative agents, European Journal of Medicinal Chemistry 140, 239-251.

[4] Li, S.Z.*, Zhang, Z.Y.*, et al. (2022). NLK is required for Ras/ERK/SRF/ELK signaling to tune skeletal muscle development by phosphorylating SRF and antagonizing the SRF/MKL pathway. Cell Death Discov 8(1):4. doi 10.1038/s41420-021-00774-9.

[5] Zhang, Z.Y.*, Li, S.Z., Zhang, H.H., Wu, Q.R., Gong, J., Liang, T., Gao, L., Xing, N.N., Liu, W.B., Du, R.L., et al. (2015). Stabilization of ATF5 by TAK1-Nemo-Like Kinase Critically Regulates the Interleukin-1beta-Stimulated C/EBP Signaling Pathway. Mol Cell Biol 35, 778-788. doi:10.1128/MCB.01228-14 (2015).

[6] Sulman, E.P., Zhang, Z.Y., Ding,Y. (2025). CARPOOL: A High Throughput In Vitro and In Vivo Screening Platform，Patent Application No. 63/624,442