个人简介：

南昌大学基础医学院和南昌大学第一附属医院双聘教授，教育部实体肿瘤分子靶向医药基础研究创新中心副主任，独立PI，博士生导师。

2003年于日本大阪大学获医学博士学位，2003至2005年在美国国立癌症研究所（NCI）博士后，2005年至2010年，美国约翰霍普金斯大学医学院任博士后及助理研究员，2010年至2017年任中国科技大学教授，2017年至2022年任华南理工大学教授，2022年至2025年任南方医科大学/广东省人民医院教授；2025年至今任南昌大学基础医学院/南昌大学第一附属医院双聘教授。在Nature、Cancer Cell、Nature Cancer、Nature Immunology、Cell Metabolism、Nature Metabolism、Molecular Cell、Blood等杂志发表论文90多篇，论文他引15000次以上。

研究方向：

研究方向是肿瘤代谢和肿瘤免疫。研究肿瘤的代谢改变在肿瘤发生发展中的作用机制，包括代谢改变对肿瘤细胞命运的影响、对肿瘤微环境的重塑以及对肿瘤免疫的调控等。致力于揭示肿瘤发病的新机制，找到新靶点，为临床肿瘤治疗提供新的策略和思路。

代表性论文（不超过10篇）：

[1] Wei H, Suo C, Gu X, et al., Sun L*, Zhang H*, and Gao P*. AKR1D1 suppresses liver cancer progression by promotingbile acid metabolism-mediated NK cell cytotoxicity. Cell Metabolism. 2025.

[2] Hao Y, Zhou Z, Liu R, Shen S, Liu H, Zhou Y, Sun Y, Mao Q, Zhang T, Li S, Liu Z, Sun L*, Gao P*, Zhang H*. Mitochondria-localized MBD2c facilitates mtDNA transcription and drug resistance. Nat Chem Biol. 2025.

[3] Yan R, Zhang P, et al., Zhang H*, Gao P*. Carnosine Regulation of Intracellular pH Homeostasis Promotes Lysosome-dependent Tumor Immunoevasion. Nature Immunology. 2024.

[4] Zhu C, Yan K, et al., Gao P*, Lian Z*. Targeting OXCT1-mediated ketone metabolism reprograms macrophages to promote antitumor immunity via CD8+ T cells in hepatocellular carcinoma. Journal of Hepatology. 2024.

[5] Ma W, Sun Y, et al., Gao P* and Zhang H*. OXCT1 functions as a succinyltransferase to promote hepatocellular carcinoma via succinylating LACTB. Molecular Cell. 2024

[6] Sun L, Suo C, Zhang T, Shen S, et al., Zhang H*, Gao P*. ENO1 promotes liver carcinogenesis through YAP1-dependent arachidonic acid metabolism. Nat Chem Biol. 2023.

[7] Zhang T, Sun L, et al., Gao P*, Zhang H*. ENO1 suppresses cancer cell ferroptosis by degrading the mRNA of iron regulatory protein1. Nat Cancer. 2022.

[8] Li S, Huang D, et al., Duan X*, Zhang H*, Gao P*. Myc-mediated SDHA acetylation triggers epigenetic regulation of gene expression and tumorigenesis. Nature Metabolism. 2020.

[9] Zhong X, et al., Zhang H*, Zhou Q* and Gao P*. Mitochondrial dynamics is critical for the full pluripotency and embryonic developmental potential of pluripotent stem cells. Cell Metabolism. 2019.

[10] Gao P*, et al., Dang CV*.c-myc suppression of mir-23a/b enhances mitochondrial glutaminase expression and glutamine metabolism. Nature. 2009.